





Lidocain/Prilocain ADGC® Creme Lidocain/Prilocain ADGC® ist eine betäubende Creme, die auf die Haut aufgetragen wird und dort lokal Schmerzen an der Hautoberfläche lindert. Es enthält die beiden Wirkstoffe Lidocain und Prilocain. Die Creme kann angewendet werden, wenn eine effektive und örtlich begrenzte Betäubung der Haut erforderlich ist, z. B bei: kleinen medizinischen Eingriffen der Haut (z. B. Warzenentfernung) Impfungen Blutabnahme Tätowierungen ästhetischen Behandlungen, bei denen Nadelstiche oder Laser angewendet werden Anwendung: Wo die betäubende Creme aufgetragen wird, wie viel angewendet wird und wie lange sie auf der Haut verweilt, hängt davon ab, wofür sie angewendet wird. Die Dosierung ist abhängig vom Alter – die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren beträgt 2 g. Bitte lesen Sie sorgfältig die Packungsbeilage für die Dosisangaben bei Kindern unter 12 Jahren. Bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren wird die betäubende Creme mindestens 60 Minuten vor dem Eingriff aufgetragen. Bitte lesen Sie sorgfältig die Packungsbeilage für die Dosisangangaben bei Kindern unter 12 Jahren. Die Betäubungscreme wird auf der Hautoberfläche aufgetragen und mit einem Pflaster abgedeckt. Dieses wird kurz vor den Eingriff entfernt. In bestimmten Fällen muss das medizinische Fachpersonal die Creme auftragen. Bitte lesen Sie sich vor Anwendung von Lidocain/Prilocain ADGC® Betäubungscreme sorgfältig die Packungsbeilage durch. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie beeinträchtigt oder Sie den Eindruck haben, dass sie nicht weggehen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Informieren Sie Ihren Arzt über alles Weitere, was dazu führt, dass Sie sich unwohl fühlen, während Sie Lidocain/Prilocain ADGC anwenden. Eine leichte Reaktion (Blässe oder Rötung der Haut, leichte Schwellungen, anfängliches Brennen oder Jucken) kann auf der Fläche, auf der Lidocain/Prilocain ADGC angewendet wird, auftreten. Dies sind normale Reaktionen auf die Creme und die Anästhetika, die nach kurzer Zeit verschwinden, ohne dass Maßnahmen nötig sind. Wenn Sie unangenehme oder ungewöhnliche Wirkungen bemerken, während Sie Lidocain/Prilocain ADGC anwenden, beenden Sie die Anwendung und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker so schnell wie möglich. Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) Vorübergehende lokale Hautreaktionen (Blässe, Rötung, Schwellung) an der behandelten Fläche während der Behandlung der Haut, der Genitalschleimhaut oder von Beingeschwüren. Ein anfängliches leichtes Brennen, Jucken oder Wärmegefühl an der behandelten Fläche während der Behandlung der Genitalschleimhaut oder von Beingeschwüren. Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) Ein anfängliches leichtes Brennen, Jucken oder Wärmegefühl an der behandelten Fläche während der Behandlung der Haut. Taubheit (Kribbeln) an der behandelten Fläche während der Behandlung der Genitalschleimhaut. Reizung der behandelten Haut während der Behandlung von Beingeschwüren. Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) Allergische Reaktionen, die in seltenen Fällen zu einem anaphylaktischen Schock führen können (Hautausschlag, Schwellung, Fieber, Atembeschwerden und Ohnmacht) während der Behandlung der Haut, der Genitalschleimhaut oder von Beingeschwüren. Methämoglobinämie (Störung des Blutes) während der Behandlung der Haut. Kleine, punktförmige Blutung an der behandelten Fläche (insbesondere bei Kindern mit Ekzem nach längerer Einwirkdauer) während der Behandlung der Haut. Reizung der Augen, wenn Lidocain/Prilocain ADGC während der Behandlung der Haut versehentlich mit ihnen in Kontakt kommt. Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Chemische Verbrennungen der Augen, wenn Lidocain/Prilocain ADGC während der Behandlung versehentlich mit ihnen in Kontakt kommt. Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern Methämoglobinämie, eine Störung des Blutes, die häufiger beobachtet wird, oft in Zusammenhang mit einer Überdosierung bei Neugeborenen und Säuglingen im Alter von 0 bis 12 Monaten Wirkstoffe und Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind Lidocain und Prilocain. 1 g Creme enthält 25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Carbomer 974P, Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Werts), gereinigtes Wasser. Aufbewahrungs- und Verwendungshinweis: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach „verwendbar bis“ bzw. „verw. bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 ºC lagern. Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren. Nach Anbruch nicht länger als 6 Monate verwenden. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Hersteller: Zentiva Pharma GmbH 65927 Frankfurt am Main Telefon: 0800 53 53 010 Telefax: 0800 53 53 011
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Details:Lidocain/Prilocain ADGC® Creme Lidocain/Prilocain ADGC® ist eine betäubende Creme, die auf die Haut aufgetragen wird und dort lokal Schmerzen an der Hautoberfläche lindert. Es enthält die beiden Wirkstoffe Lidocain und Prilocain. Die Creme kann angewendet werden, wenn eine effektive und örtlich begrenzte Betäubung der Haut erforderlich ist, z. B bei: kleinen medizinischen Eingriffen der Haut (z. B. Warzenentfernung) Impfungen Blutabnahme Tätowierungen ästhetischen Behandlungen, bei denen Nadelstiche oder Laser angewendet werden Anwendung: Wo die betäubende Creme aufgetragen wird, wie viel angewendet wird und wie lange sie auf der Haut verweilt, hängt davon ab, wofür sie angewendet wird. Die Dosierung ist abhängig vom Alter – die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren beträgt 2 g. Bitte lesen Sie sorgfältig die Packungsbeilage für die Dosisangaben bei Kindern unter 12 Jahren. Bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren wird die betäubende Creme mindestens 60 Minuten vor dem Eingriff aufgetragen. Bitte lesen Sie sorgfältig die Packungsbeilage für die Dosisangangaben bei Kindern unter 12 Jahren. Die Betäubungscreme wird auf der Hautoberfläche aufgetragen und mit einem Pflaster abgedeckt. Dieses wird kurz vor den Eingriff entfernt. In bestimmten Fällen muss das medizinische Fachpersonal die Creme auftragen. Bitte lesen Sie sich vor Anwendung von Lidocain/Prilocain ADGC® Betäubungscreme sorgfältig die Packungsbeilage durch. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie beeinträchtigt oder Sie den Eindruck haben, dass sie nicht weggehen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Informieren Sie Ihren Arzt über alles Weitere, was dazu führt, dass Sie sich unwohl fühlen, während Sie Lidocain/Prilocain ADGC anwenden. Eine leichte Reaktion (Blässe oder Rötung der Haut, leichte Schwellungen, anfängliches Brennen oder Jucken) kann auf der Fläche, auf der Lidocain/Prilocain ADGC angewendet wird, auftreten. Dies sind normale Reaktionen auf die Creme und die Anästhetika, die nach kurzer Zeit verschwinden, ohne dass Maßnahmen nötig sind. Wenn Sie unangenehme oder ungewöhnliche Wirkungen bemerken, während Sie Lidocain/Prilocain ADGC anwenden, beenden Sie die Anwendung und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker so schnell wie möglich. Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) Vorübergehende lokale Hautreaktionen (Blässe, Rötung, Schwellung) an der behandelten Fläche während der Behandlung der Haut, der Genitalschleimhaut oder von Beingeschwüren. Ein anfängliches leichtes Brennen, Jucken oder Wärmegefühl an der behandelten Fläche während der Behandlung der Genitalschleimhaut oder von Beingeschwüren. Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) Ein anfängliches leichtes Brennen, Jucken oder Wärmegefühl an der behandelten Fläche während der Behandlung der Haut. Taubheit (Kribbeln) an der behandelten Fläche während der Behandlung der Genitalschleimhaut. Reizung der behandelten Haut während der Behandlung von Beingeschwüren. Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) Allergische Reaktionen, die in seltenen Fällen zu einem anaphylaktischen Schock führen können (Hautausschlag, Schwellung, Fieber, Atembeschwerden und Ohnmacht) während der Behandlung der Haut, der Genitalschleimhaut oder von Beingeschwüren. Methämoglobinämie (Störung des Blutes) während der Behandlung der Haut. Kleine, punktförmige Blutung an der behandelten Fläche (insbesondere bei Kindern mit Ekzem nach längerer Einwirkdauer) während der Behandlung der Haut. Reizung der Augen, wenn Lidocain/Prilocain ADGC während der Behandlung der Haut versehentlich mit ihnen in Kontakt kommt. Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Chemische Verbrennungen der Augen, wenn Lidocain/Prilocain ADGC während der Behandlung versehentlich mit ihnen in Kontakt kommt. Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern Methämoglobinämie, eine Störung des Blutes, die häufiger beobachtet wird, oft in Zusammenhang mit einer Überdosierung bei Neugeborenen und Säuglingen im Alter von 0 bis 12 Monaten Wirkstoffe und Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind Lidocain und Prilocain. 1 g Creme enthält 25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Carbomer 974P, Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Werts), gereinigtes Wasser. Aufbewahrungs- und Verwendungshinweis: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach „verwendbar bis“ bzw. „verw. bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 ºC lagern. Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren. Nach Anbruch nicht länger als 6 Monate verwenden. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Hersteller: Zentiva Pharma GmbH 65927 Frankfurt am Main Telefon: 0800 53 53 010 Telefax: 0800 53 53 011
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Lidocain/Prilocain ADGC® Creme Lidocain/Prilocain ADGC® ist eine betäubende Creme, die auf die Haut aufgetragen wird und dort lokal Schmerzen an der Hautoberfläche lindert. Es enthält die beiden Wirkstoffe Lidocain und Prilocain. Die Creme kann angewendet werden, wenn eine effektive und örtlich begrenzte Betäubung der Haut erforderlich ist, z. B bei: kleinen medizinischen Eingriffen der Haut (z. B. Warzenentfernung) Impfungen Blutabnahme Tätowierungen ästhetischen Behandlungen, bei denen Nadelstiche oder Laser angewendet werden Anwendung: Wo die betäubende Creme aufgetragen wird, wie viel angewendet wird und wie lange sie auf der Haut verweilt, hängt davon ab, wofür sie angewendet wird. Die Dosierung ist abhängig vom Alter – die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren beträgt 2 g. Bitte lesen Sie sorgfältig die Packungsbeilage für die Dosisangaben bei Kindern unter 12 Jahren. Bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren wird die betäubende Creme mindestens 60 Minuten vor dem Eingriff aufgetragen. Bitte lesen Sie sorgfältig die Packungsbeilage für die Dosisangangaben bei Kindern unter 12 Jahren. Die Betäubungscreme wird auf der Hautoberfläche aufgetragen und mit einem Pflaster abgedeckt. Dieses wird kurz vor den Eingriff entfernt. In bestimmten Fällen muss das medizinische Fachpersonal die Creme auftragen. Bitte lesen Sie sich vor Anwendung von Lidocain/Prilocain ADGC® Betäubungscreme sorgfältig die Packungsbeilage durch. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie beeinträchtigt oder Sie den Eindruck haben, dass sie nicht weggehen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Informieren Sie Ihren Arzt über alles Weitere, was dazu führt, dass Sie sich unwohl fühlen, während Sie Lidocain/Prilocain ADGC anwenden. Eine leichte Reaktion (Blässe oder Rötung der Haut, leichte Schwellungen, anfängliches Brennen oder Jucken) kann auf der Fläche, auf der Lidocain/Prilocain ADGC angewendet wird, auftreten. Dies sind normale Reaktionen auf die Creme und die Anästhetika, die nach kurzer Zeit verschwinden, ohne dass Maßnahmen nötig sind. Wenn Sie unangenehme oder ungewöhnliche Wirkungen bemerken, während Sie Lidocain/Prilocain ADGC anwenden, beenden Sie die Anwendung und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker so schnell wie möglich. Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) Vorübergehende lokale Hautreaktionen (Blässe, Rötung, Schwellung) an der behandelten Fläche während der Behandlung der Haut, der Genitalschleimhaut oder von Beingeschwüren. Ein anfängliches leichtes Brennen, Jucken oder Wärmegefühl an der behandelten Fläche während der Behandlung der Genitalschleimhaut oder von Beingeschwüren. Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) Ein anfängliches leichtes Brennen, Jucken oder Wärmegefühl an der behandelten Fläche während der Behandlung der Haut. Taubheit (Kribbeln) an der behandelten Fläche während der Behandlung der Genitalschleimhaut. Reizung der behandelten Haut während der Behandlung von Beingeschwüren. Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen) Allergische Reaktionen, die in seltenen Fällen zu einem anaphylaktischen Schock führen können (Hautausschlag, Schwellung, Fieber, Atembeschwerden und Ohnmacht) während der Behandlung der Haut, der Genitalschleimhaut oder von Beingeschwüren. Methämoglobinämie (Störung des Blutes) während der Behandlung der Haut. Kleine, punktförmige Blutung an der behandelten Fläche (insbesondere bei Kindern mit Ekzem nach längerer Einwirkdauer) während der Behandlung der Haut. Reizung der Augen, wenn Lidocain/Prilocain ADGC während der Behandlung der Haut versehentlich mit ihnen in Kontakt kommt. Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Chemische Verbrennungen der Augen, wenn Lidocain/Prilocain ADGC während der Behandlung versehentlich mit ihnen in Kontakt kommt. Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern Methämoglobinämie, eine Störung des Blutes, die häufiger beobachtet wird, oft in Zusammenhang mit einer Überdosierung bei Neugeborenen und Säuglingen im Alter von 0 bis 12 Monaten Wirkstoffe und Zusammensetzung: Die Wirkstoffe sind Lidocain und Prilocain. 1 g Creme enthält 25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain. Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph.Eur.), Carbomer 974P, Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Werts), gereinigtes Wasser. Aufbewahrungs- und Verwendungshinweis: Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach „verwendbar bis“ bzw. „verw. bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 ºC lagern. Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren. Nach Anbruch nicht länger als 6 Monate verwenden. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Hersteller: Zentiva Pharma GmbH 65927 Frankfurt am Main Telefon: 0800 53 53 010 Telefax: 0800 53 53 011
Allgemein | |
|---|---|
Altersgruppe | Erwachsener |
Größe | 25 |
Marke | Zentiva |
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